- 王常贵;谭智杰;张巧毅;赵柔;黄婷;林元山;
以马铃薯汁(PDA)培养基为筛选培养基,从自然界枯枝腐木中筛选产多糖真菌,经平板初筛、摇瓶复筛获得最优菌株TL-8,胞外多糖产量达1.1 g/L。经形态观察和分子生物学鉴定,TL-8菌株鉴定为白囊耙齿菌(Irpex lacteus)。在发酵基本培养基初始条件下,分别以培养条件(如温度、摇床转速、pH值、发酵时间等)和培养基成分(如氮源、碳源)作单因素优化,并根据单因素优化结果筛选影响较大的因素进行正交试验优化,以确定白囊耙齿菌TL-8产胞外多糖的最优发酵条件。结果表明:在发酵基本培养基的基础上,采用乳糖(12 g/L)和葡萄糖(28 g/L)作复合碳源,采用酵母膏(6.0 g/L)和豆渣粉(9.0 g/L)作复合氮源,pH值6.0,摇床转速160 r/min,装液量为100 mL/250 mL,培养温度30℃的条件下培养8 d,白囊耙齿菌TL-8的生物量达15.78 g/L,胞外多糖产量达5.49 g/L。
2023年02期 No.449 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1519K] - 刘腊兰;刘子音;卓一鸣;彭纳;吴后吕;
为了准确鉴定1株分离自餐饮具的大肠埃希氏菌非典型菌株(发酵乳糖不产气),通过传统分离培养、常规生化试验、微生物鉴定、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)、多重聚合酶链式反应(multi-PCR)的方法对该菌株进行联合鉴定。结果表明:该菌株乳糖发酵试验及伊红美蓝琼脂(EMB)平板上的菌落形态均有别于典型大肠埃希氏菌,但微生物鉴定、MALDI-TOF MS、多重PCR鉴定结果与标准菌株一致,均显示为大肠埃希氏菌。这说明常规方法检验非典型大肠埃希氏菌有误判风险,建议检验者遇初发酵培养物变浑浊时转接EMB琼脂平板,并辅以微生物自动鉴定仪器或分子生物学方法对可疑菌落进行鉴定,以确保检验结果的准确性。
2023年02期 No.449 7-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 1678K] - 蒋诗梦;蒋勇兵;曹慧;李章宝;黄仁志;
为了丰富湖南地区桑树优质种质资源,同时为桑树品种改良与多用途利用提供技术支持,研究以湘7920桑树品种的冬芽为外植体材料,以MS培养基为基本培养基,初步建立了湘7920桑树品种的组织培养体系。结果表明:湘7920冬芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,增殖倍数为3.05,30 d可使冬芽增长27 mm;侧芽最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,15 d可使侧芽增长22 mm;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA,根系状态良好,生根率为73%,移栽成活率为30%。
2023年02期 No.449 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 1492K] - 徐湘潭;何衍彪;李意成;李佳;刘建宏;
为了明确我国蚊母树叶片虫瘿致瘿蚜虫的种类及其种群遗传分化情况,从湖南、重庆、江苏、浙江4地区的蚊母树叶瘿蚜标本中提取DNA进行线粒体COI、COII基因片段序列分析,结合GenBank同源序列进行了分子鉴定,并构建了基于COI、COII基因序列的蚜虫分子系统进化树。结果表明:南京中山植物园蚊母树叶瘿蚜基因片段序列与湖南省长沙、娄底、永州种群的完全相同,即共享1个单倍型;重庆、杭州地理种群存在一定的遗传分化,但仍以长沙、南京标本的单倍型为主,且各单倍型样本之间的遗传距离非常小。序列分析结果支持4地区6个城市的蚊母树叶瘿蚜均为蚊母新胸蚜(Neothoracaphis yanonis Matsumura),杭州新胸蚜(N. hangzhouensis)是蚊母新胸蚜的同物异名。
2023年02期 No.449 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 1535K]